小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒

簡要描述：軒澤康生物提供小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒免費代測服務(wù)，快速檢測一周內(nèi)出結(jié)果。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全，為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

更新日期：2025-07-24
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產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	規(guī)格	96T,48T
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥	保質(zhì)期	6個月
保存條件	2-8℃	檢測方法	雙抗體夾心法
實驗儀器	酶標(biāo)儀	靈敏度	zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
特色服務(wù)	免費代測，支持定制

【核因子κB受體活化因子配基(RANKL)簡介】：是一種由TNFSF基因編碼的蛋白質(zhì)。RANKL為腫瘤壞死因子超家族的一員，屬于第二型穿膜蛋白?？梢杂绊懨庖呦到y(tǒng)和調(diào)控骨質(zhì)新生和重塑。RANKL在骨骼的新陳代謝方面，扮演著相當(dāng)重要的角色。他是造骨細(xì)胞（osteoblast）膜上的一種膜蛋白，可以活化蝕骨細(xì)胞，會加速蝕骨細(xì)胞破壞骨質(zhì)并被吸收，為骨質(zhì)更新的重要一環(huán)。當(dāng)造骨細(xì)胞膜上的RANKL，活化了蝕骨細(xì)胞膜上的RANK蛋白，蝕骨作用就會開始。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中小鼠核因子κB受體活化因子配基的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務(wù)，歡迎咨詢、訂購！

檢測前準(zhǔn)備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴(yán)格按照說明書操作.

小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒組成及其配置：

名稱	96孔配置	48孔配置	品牌
微孔酶標(biāo)板	12孔×8條	12孔×4條	軒澤康
標(biāo)準(zhǔn)品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	軒澤康
稀釋液	6mL	3mL	軒澤康
檢測抗體-HRP	10mL	5mL	軒澤康
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說明書進行稀釋
底物A	6mL	3mL	軒澤康
底物B	6mL	3mL	軒澤康
終止液	6mL	3mL	軒澤康
封板膜	2張	2張	軒澤康
說明書	1份	1份	軒澤康
自封袋	1個	1個	軒澤康

樣品收集、處理及保存方法：小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法：可以采用各種繪圖軟件來繪制ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

檢驗結(jié)果的解釋：檢測完成后，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度（OD值）作為橫坐標(biāo)，利用計算機軟件，采用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，通過樣本的吸光度（OD值），利用方程計算樣品的濃度值。
如果樣品被稀釋，通過上述方法測的的濃度值，要乘以稀釋倍數(shù)，才是樣品的zui終濃度。